Vendar je bila normalno dekle (11 fotografij). Najboljši posnetki iz jumo aka konca pogreba Tanye Angus

Tanya Angus iz Las Vegasa je trpela za zelo grozno boleznijo - akromegalijo. Njeno telo je imelo povišan rastni hormon in zadnjih 12 let svojega življenja je preživela v iskanju zdravila, ki bi zaustavilo njeno rast.

Tanja je bila do 21. leta povprečno visoka 1 meter 72 centimetrov, tehtala je 58 kilogramov, ukvarjala se je s plesom, jahanjem in imela fanta. Toda tumor okoli njene hipofize je povzročil ogromno rastni hormon, zaradi katerega se je njeno telo spremenilo. Ženska, ki je ob koncu življenja dosegla višino 2 metra 10 centimetrov in težo več kot 180 kilogramov, je nenadoma umrla v starosti 34 let.

Tanya je prestala tri operacije, da bi se znebila tumorja, vendar kirurgi tega niso mogli storiti, ker je bila masa ovita okoli njene notranje karotidne arterije

"Sprva nisem mogla razumeti, zakaj se je moja teža nenadoma začela povečevati, saj nisem več jedla," je povedala Tanya Argus. - Nenavadno je bilo, da so se tudi moje noge povečale. Tudi moj obraz je začel otekati in se spreminjati. Počutila sem se bedno in za kozmetiko sem zapravila bogastvo

Tudi moja postava se je začela spreminjati, postal sem bolj možat, moj glas pa globlji.«

Tanja, ki je koncu pristala v invalidski voziček, je bila najbolj ekstremna oblika akromegalije, ki je bila kdaj znana na svetu. Vendar ni nikoli opustila iskanja zdravljenja, da bi ustavila svojo neverjetno rast, in upala, da bo nekega dne lahko vodila normalna slikaživljenje

Avgusta lani se je zdelo, da je Tanya in njena družina končno dobila upanje, ko je krvni test pokazal, da je raven njenega rastnega hormona končno padla. Vendar je čez nekaj časa, žal, spet začelo rasti. Njeno srce, ki se je bilo 12 let prisiljeno spoprijemati z njeno nenehno naraščajočo velikostjo, na koncu ni zdržalo ...

Najbolj velika ženska na svetu, Tanya Angus

Američanka, doma iz Las Vegasa, je nenadoma umrla 14. januarja v starosti 34 let. Srce ženske, ki je trpela za redko boleznijo hipofize - akromegalija, preprosto ni zdržal. Zaradi bolezni je njena višina dosegla 2,13 metra, teža pa 181 kilogramov, čeprav je bila Tanya do 21. normalna ženska z višino 172 cm in težo 57 kilogramov. Jahala je konje, plesala in imela fanta. In potem je dekle opazilo spremembe v vašem videzu. Sprva je bila odpuščena iz službe, ko se je njeno stanje poslabšalo, jo je zapustil fant.

Razlog za razvoj gigantizma pri Tanji je bil adenom hipofize (tumor hipofize), ki pritiskajo na hipofizo in povzročajo proizvodnjo ogromnih količin.

akromegalija je sindrom, ki se razvije kot posledica prekomerne proizvodnje hipofize somatotropin (rastni hormon), za katero je značilno povečano izločanje somatotropni hormon (GH), nesorazmerna rast kosti skeleta, povečanje štrlečih delov kosti in mehkih tkiv ter notranji organi, presnovne motnje.

Vzrok prekomernega izločanja somatotropni hormon (GH) je adenom hipofize oz mikroadenoma hipofize(tumor hipofize), ki se nahaja na območju, odgovornem za proizvodnjo rastni hormon.

Zdravljenje se izvaja s kirurško odstranitvijo adenomi hipofize ali mikroadenomi hipofize (tumorji hipofize). Sodobne metode zdravljenja vključujejo odstranitev tumorja hipofize z gama nožem. Nadaljnje zdravljenje poteka z injekcijami Oktreotid (trgovsko ime Sandostatin), ki nadomešča naravni hormon somatostatin. Somatostatin to je gorman, ki zavira izločanje sprednje hipofize somatotropnega hormona.

Nadzor nad boleznijo poteka z rednim opravljanjem hormonskih preiskav: Inzulinu podoben rastni faktor(IPFR-1) in Somatotropni hormon(STG)

Tanya je zadnjih 12 let poskušala najti zdravilo za svojo bolezen in ves čas je še naprej rasla. Ženska se ni mogla premikati brez invalidskega vozička, vendar ni izgubila upanja na ozdravitev.

In tako so avgusta lani Tanya in njena družina imeli upanje, ko je krvni test pokazal to raven somatotropin (rastni hormon) končno začela propadati. Vendar pa zelo kmalu raven somatotropin (rastni hormon) spet povečala. In 14. januarja 2013 je postalo znano, da je Tanya Angus nenadoma umrla, srce 34-letne ženske ni moglo prenesti tako velike obremenitve.

Prav tako je treba opozoriti, da je Tanya prestala več operacij za odstranitev adenoma hipofize (tumorja hipofize), vendar so bili rezultati razočarani. Adenoma hipofize (tumor hipofize) je ponovno začel rasti in po zadnji operaciji leta 2007 je Tanya trpela srčni infarkt. Potem je morala ženska dolgo okrevati, učiti se znova hoditi in govoriti.

Tanya Angus pri 21 in 30

Tanja je bila do 21. leta povprečno visoka 1 meter 72 centimetrov, tehtala je 58 kilogramov, ukvarjala se je s plesom, jahanjem in imela fanta. Toda tumor okoli njene hipofize je proizvajal ogromne količine rastnega hormona, zaradi česar se je njeno telo spremenilo. Ženska, ki je ob koncu svojega življenja dosegla višino 2 metra 10 centimetrov in težo več kot 180 kilogramov, je nenadoma umrla v starosti 34 let.

Tanya je prestala tri operacije, da bi se znebila tumorja, vendar kirurgi tega niso mogli narediti, ker je bila masa ovita okoli njene notranje karotidne arterije.

Tanja z ljubečo mamo in sestro

"Sprva nisem mogla razumeti, zakaj se je moja teža nenadoma začela povečevati, saj nisem več jedla," je povedala Tanya Argus. - Nenavadno je bilo, da so se tudi moje noge povečale. Tudi moj obraz je začel otekati in se spreminjati. Počutila sem se bedno in za kozmetiko sem zapravila bogastvo.

V otroštvu in mladosti je bila zelo vitka in se je ukvarjala s plesom in jahanjem.

Tudi moja postava se je začela spreminjati, postal sem bolj možat in moj glas je postal globlji.”

Tanya, ki je na koncu pristala na invalidskem vozičku, je imela najskrajnejšo obliko akromegalije, kar jih pozna na svetu. Vendar ni nikoli obupala nad iskanjem zdravljenja, ki bi ustavilo njeno neverjetno rast, in upala je, da bo nekega dne lahko živela normalno življenje.

Ob koncu svojega življenja se je Tanya preselila na invalidski voziček

Avgusta lani se je zdelo, da je Tanya in njena družina končno dobila upanje, ko je krvni test pokazal, da je raven njenega rastnega hormona končno padla. Vendar je čez nekaj časa, žal, spet začelo rasti. Njeno srce, ki se je bilo 12 let prisiljeno spoprijemati z njeno nenehno naraščajočo velikostjo, na koncu ni zdržalo!

Dekličin obraz, tako kot njena postava, se je spremenil do neprepoznavnosti

Tanja ima zelo skrbno in ljubečo mamo, ki je bila z njo do konca

Nika Narubina Foto: Bulls Press

Rita Dakota je podrobno povedala, kako je izvedela za nezvestobo Vlada Sokolovskega

Neverjetna dejstva

Pred več kot desetimi leti Tanja Angus(Tanya Angus) iz Nevada, ZDA, je bila videti kot navadna najstnica - visoka, atletska, lepa in zelo priljubljena v šoli.

Toda kmalu po končani srednji šoli se je deklicino življenje začelo spreminjati. Njena višina se je s 156 cm povečala na 213 cm, teža pa s 55 kg na 182 kg.

Po diagnosticiranju ženske akromegalija, znan tudi kot gigantizem, je Tanya Angus prestala številne operacije in poskusila nešteto zdravil, da bi nadzorovala svojo rast in razočaranje. neželeni učinki te bolezni, ki vključujejo visoka krvni tlak, povečano srce, bolezni srca in sladkorna bolezen. Znano je, da je to edini zabeležen primer gigantizma na svetu, na katerega ne vpliva nobena kirurški posegi, brez zdravila.

Pred kratkim Tanya in njena mama Karen Strutinski(Karen Strutynski), obiskali nevrologa v San Franciscu, kjer so jim obljubili, da bodo pregledali njihov primer in predlagali nova zdravila in morda radioterapija da bi se spopadla s svojim stanjem.

Tanjina mama pravi, da ima hčerka zadnjih deset let bolečine, zdravnik pravi, da ne bo preživel druge operacije, in vse upanje ostaja za novo zdravljenje.

Gigantizem to redka bolezen, ki je posledica presežka rastnega hormona v otroštvu in vodi v prekomerno rast, povečane organe, težave z vidom, zadebelitev obraznih potez in težave s srcem. To je izjemno redko. Samo 50 od enega milijona Američani trpijo za to boleznijo in veliko primerov ni pravočasno diagnosticiranih. Pogosto stanje ostane neodkrito, potem ko je oseba že imela gigantizem 7-10 let.

Pomembno je diagnosticirati bolezen zgodnja faza, saj so lahko posledice depresivne. Bolnikovo srce postane preveliko in ne more pravilno delovati.

Vendar pa je mogoče številne simptome gigantizma, vključno s sladkorno boleznijo in hipertenzijo, odpraviti z zdravljenje z zdravili. Ko je oseba diagnosticirana z gigantizmom ali akromegalijo, je prva stvar, ki jo nevrologi običajno naredijo, operacija za odstranitev tumorja hipofize, ki je povezana z boleznijo, za lajšanje pritiska na oči in obraz. Mnogim bolnikom po operaciji ostanejo ostanki tumorja, ki se je razširil izven hipofize, ki ga je nevarno odstraniti, in so izpostavljeni medikamentozni terapiji.

Ena največjih nevarnosti akromegalije je tveganje prezgodnja smrt , vendar se lahko zmanjša, če se oseba zdravi. Bolniki, ki jim bolezen odkrijejo v zgodnji fazi in so ustrezno zdravljeni, lahko pričakujejo dolgo in normalno življenje. Še vedno pa ostaja neznanka, ali ima Tanya Angus takšno upanje.

Tanya Angus iz Las Vegasa je bolehala za peklensko boleznijo - akromegalijo.

Njeno telo je imelo povišano raven rastnega hormona in zadnjih 12 let svojega življenja je preživela v iskanju zdravila za zaustavitev rasti.

Do 21. leta je bila Tanya povprečne višine 1 meter 72 centimetrov, potegnila 58 kilogramov, se ukvarjala s plesom, konjeniškim športom in imela fanta. Vendar pa je tumor okoli njene hipofize zahteval ogromne količine rastnega hormona, zaradi česar se je njeno telo spremenilo. Ženska, ki je v grobu dosegla višino 2 metra 10 centimetrov in težo več kot 180 kilogramov, je nenadoma umrla v starosti 34 let.

Tanya, ki je končala na invalidskem vozičku v krsti, je imela najbolj ekstremno konfiguracijo akromegalije, kar jih je poznano na svetu. Vendar ni nikoli obupala nad iskanjem zdravljenja, da bi ustavila svojo nepredstavljivo rast, in se spraševala, da bo nekega dne lahko živela normalno življenje.

domov » Gala » Vendar je bila normalno dekle (11 fotografij). Najboljši posnetki iz jumo aka konca pogreba Tanye Angus