Кардиальный близнец. Как выглядят и почему появляются паразитарные краниопаги? Люди с необычной внешностью
- Плод, находящийся в другом целиком.
- Дополнительные конечности или голова, выступающие за пределы тела здорового ребёнка.
- Визуально различимый рудиментарный плод на «носителе».
В первом случае второй эмбрион расположен либо в брюшной полости, либо в грудной клетке «носителя». Гораздо реже встречаются ситуации, когда плод поселяется в голове брата или сестры.
Как обнаружить?
В малоразвитых странах «плод в плоде» может не диагностироваться вплоть до зрелого возраста «носителя», будучи скрытым среди внутренних органов. Его выявляют только при тщательном обследовании пациента, который жалуется на плохое самочувствие и беспричинную потерю веса.
Диагностируется ишиопаг у взрослого человека при помощи следующих исследований:
- Рентгенография.
В исследованиях с визуализацией степень развития выглядит следующим образом:
Механизм, запускающий это явление, также не определён. Но специалисты выявили следующие факторы риска для будущих матерей:
- Работа на производстве, если в процессе используются вредные токсические вещества.
- Прием медикаментов перед зачатием, в период овуляции. Попадают в эту категорию и женщины, которые лечились сильнодействующими препаратами на ранних сроках беременности.
- Проживание в неблагоприятных экологических условиях, из-за чего беременная женщина подвергается постоянному воздействию ядов.
- Развитие психических заболеваний после перенесенной травмы из-за агрессивного психологического давления.
Возможные последствия
Для матери подобный плод неопасен. Трудности возникают в процессе родов при наружном расположении дополнительных конечностей и других аномалиях, достигших крупных размеров.
Для плода это состояние опасно по нескольким причинам:
Последнее становится причиной нарушения развития плода-носителя, преждевременных родов и внутриутробной смерти обоих эмбрионов.
Эта аномалия относится к категории редких. Считается, что только 1% беременностей с более чем одним плодом заканчиваются такими последствиями. Чаще страдает эмбрион мужского пола.
Лечение и прогноз
Хирургическое вмешательство – единственный вариант лечения, если патология не была устранена во время внутриутробного развития. Но успех зависит от многих факторов, например, какие органы были общими, как тесно срослись близнецы и так далее.
У Вас внутри акордиальный монстр. Таким известием, словно из фильма "Чужие", сотрудники женских консультаций шокируют несколько десятков беременных женщин каждый год.
Репортаж МихаилаАкинченко.
Ирина Куликова: "Мы вообще с мужем в шоке: как такое можно?! Сразу с врачами: кто виноват, что, почему так неизвестно было".
Про таких близнецов врачи знали еще в средние века и называли их акардиальными, в переводе с латинского – "бессердечными", "монстрами". В современной медицине этот термин еще недавно означал приговор неродившемуся ребенку. Вика стала первой в России, кого удалось спасти.
Антон Михайлов, доктор медицинских наук: "Все на своих местах: голова, туловище".
На первом УЗИ у двадцатипятилетней Аллы Николаевой врачи тоже увидели не один эмбрион, а два. Сначала даже решили, что у женщины будут близнецы. Потом разглядели различия.
Антон Михайлов, доктор медицинских наук: "Мы у этого плода не видим сердечных сокращений, отсутствует сердце. Такой феномен развития".
Такие близнецы - смертельные враги друг другу. Одно маленькое сердце работает за двоих и быстро изнашивается.
Алла Николаева, пациентка: "Мне сказали, что это акардиальный монстр - от этого мне уже стало нехорошо. То есть у него есть туловище, ноги, и он ими двигает. От того, что внутри что-то страшное, было неприятно".
После первого обследования врачи рекомендовали Алле немедленно прервать беременность. Но она, во что бы то ни стало, решила сохранить малыша. Разыскать врача, который согласился ей помочь, удалось только в Петербурге. До Антона Михайлова на проведение подобных операций в России никто не решался. Принимать решение о вмешательстве пришлось быстро. Сделать это можно только до 17 недели беременности. У Аллы уже пятнадцатая.
Манипулировать тончайшими хирургическими инструментами приходится на ощупь, ориентируясь лишь на картинку аппарата ультразвукового исследования. Использовать видеокамеру в этой операции невозможно. С ее помощью нельзя увидеть артерию толщиной меньше половины миллиметра.
Хирург должен перерезать крошечный сосуд, через который питается бессердечный близнец. Только так его можно уничтожить. С помощью эхозонда врач ищет мишень - артерию. Это самая сложная часть операции. Ошибка недопустима. Выстрел лазерным лучом должен быть точным.
Операция завершилась успешно. Спустя несколько дней опасный сосед отомрет. У таких эмбрионов часто, кроме сердца, отсутствуют легкие, недоразвиты остальные органы. Зато у здорового ребенка теперь есть шанс и очень хороший.
Антон Михайлов, доктор медицинских наук: "Вероятность нормального развития - 99%. У каждой беременности могут быть осложнения, но это будет уже другая песня. Мы будем вести эту беременность".
По статистике на каждые сорок тысяч беременностей встречается одна такая патология. Каждый год в нашей стране это несколько десятков будущих мам, которым еще недавно врачи могли посоветовать только одно: прерывание беременности.
После первой операции по удалению близнеца-вампира об успехе долго не заявляли. Требовалось еще убедиться, что нет никаких побочных эффектов. Зато теперь хирурги уверены - Вика - не единственный спасенный ребенок и не последний.
Врождённые дефекты - это нарушения структуры или функций различных органов, которые присутствуют при рождении человека, и могут стать причиной умственных или физических отклонений. Некоторые из представленных ниже врождённых дефектов довольно известны, другие, же встречаются крайне редко. Но как бы там, ни было, все они довольно жуткие, загадочны и трагически. Итак…
Это, редкое заболевание (примерно один случай на 200 000 родов), при котором близнецы рождаются объединёнными в одной или нескольких частях тела. В 70–75% всех случаев сиамские близнецы женского пола. Около половины рождается мёртвыми. Иногда их могут разделить, что позволяет сиамским близнецам жить полноценной жизнью, но чаще всего, это невозможно.
Гипертрихоз (синдром Амбрамса)
Гипертрихоз это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, несвойственному данному участку кожи. К счастью, это очень редкое заболевание , и в настоящее время в мире существует только 40 людей, страдающих от гипертрихоза. Болезнь чрезвычайно изнурительна для детей, так как они часто отвергаются своими сверстниками.
Сиреномелия (синдром русалки)
Сиреномелия это аномалия развития, проявляющаяся в виде сращения нижних конечностей. Встречается в одном случае на 100 тысяч новорождённых. Как правило, приводит к смерти, через 1–2 дня после рождения, связано это со странностями развития и функционирования почек и мочевого пузыря. Однако известны случаи, когда дети с этой аномалией (даже без хирургического вмешательства) жили несколько лет. Так, американская девочка Шайло Пепин, страдавшая сиреномелией, смогла прожить более 10 лет.
Циклопия, как можно догадаться, названа в честь знаменитого мифического существа Циклопа. Дети, рождённые с циклопией, имеют только один глаз, расположенный посредине головы. В 100% всех случаев, новорождённые погибают на первых днях жизни.
Вид сращения близнецов, при котором к голове нормального ребёнка прирастает голова близнеца, не имеющая туловища. Истории известно только десять зарегистрированных примеров этой аномалии, и только в трёх из них ребёнок остался живым после родов. В одном из случаев вторая голова была в состоянии улыбаться, моргать, плакать, и сосать грудь матери.
Редчайшее заболевание (1 случай на 2 млн.), возникающее в итоге мутацией гена и проявляющееся врождёнными дефектами развития - прежде всего искривлёнными большими пальцами стоп и нарушениями в шейном отделе позвоночника. Основу фибродисплазии составляет формирование воспалительных процессов в сухожилиях, связках, фасциях, апоневрозах и мышцах, что в конечном результате приводит к их кальцификации и окостенению. Заболевание ещё называют «Болезнь второго скелета», так как, по сути, там, где в организме обязаны происходить штатные противовоспалительные процессы, начинается рост кости.
Прогерия - редчайший генетический дефект, при котором возникают изменения кожи и внутренних органов, обусловленные ранним старением организма. В мире зафиксировано не более 80 случаев прогерии.
Врождённый дефект, при котором ребёнок рождается с полуфункциональным хвостом, укомплектованным мышцами, нервами, кожей и кровеносными сосудами. Считается, что может быть вызван мутацией генов.
Анэнцефалия - полное либо частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей. Встречается приблизительно один раз на 10 тысяч новорождённых (в США), чаще у плодов женского пола. Порок в 100% случаев летален. 50% плодов с анэнцефалией гибнут внутриутробно, остальные 50% рождаются живыми, но лишь 66% могут протянуть несколько часов (однако известны случаи, что некоторые жили около недели). «Долгожителем» среди анэнцефалов считается Стефани Кин, более известная по прозвищу Бэби Кей, прожившая с этим ужасным диагнозом 2 года 174 дня.
Недавно с таким феноменом столкнулись врачи Барнаульской краевой клинической больницы (Алтайский край). По их словам, они «прервали беременность»… пятимесячной жительнице Барнаула Вере Н.
— Девочку доставили к нам (в краевую клиническую детскую больницу. — Авт.) с подозрением на опухоль, — рассказывает оперировавший ее хирург Юрий Тен. — У нее возникли проблемы с дыханием, но в детской поликлинике врачи никак не могли понять, в чем дело. Рентгеновские снимки показывали какое-то новообразование в животике ребенка, но четкого ответа не давали. Когда же мы добрались до этой «опухоли», то обнаружили, что это на самом деле эмбрион диаметром около 15 сантиметров. Все были просто в шоке, а медсестра чуть не упала в обморок. Впрочем, это явление настолько редкое, что неудивительно. За последние 200 лет в медицинской практике описано всего лишь 76 случаев такой патологии.
Как утверждает Юрий Васильевич, в Алтайском крае дети с врожденными уродствами рождаются часто. Виной тому близость Семипалатинского полигона — его окрестности загрязнены гептилом (ракетное топливо. — Авт.), отсюда и всевозможные аномалии . Но как в теле его пациентки оказался недоношенный плод, хирург ответить не смог — гептил в случае с Верой ни при чем.
Тельце ребенка в груди мужчины
— Несколько лет назад в Нижнем Новгороде милиционеры подобрали на улице труп мужчины. Следов криминальной смерти они не обнаружили и доставили его в морг.
Патологоанатом, вскрывший грудную клетку 43-летнего Владимира Б. (по ходу дела личность погибшего была установлена), застыл над трупом с занесенным скальпелем. В груди его пациента покоился одеревенелый комок плоти, напоминающий тельце скрюченного ребенка. Врач извлек его и положил на весы. Стрелка остановилась на отметке 6.200.
Одна голова — хорошо, а две?
— У него была голова с густыми волосами, но не наблюдалось глаз и носа — только рот, — рассказал доктор. — А вот руки были недоразвиты, как и внутренние органы.
Лазар очень любил своего «брата», заботился о нем и даже носил два носовых платка: один для себя, другой — для меньшого, поскольку у того изо рта текла слюна, когда Коллоредо ел.
Он прожил 43 года и ни в чем не нуждался. В детстве неплохо зарабатывал, демонстрируя брата на ярмарках. Там его и заприметили придворные французского короля Людовика XIV. Они привезли его в Париж, где Лазар вскоре стал королевским мушкетером.
Двуликий самоубийца
Феномен «януса» в тератологии стоит особняком. Названные по имени двуликого древнеримского бога, эти уродцы встречались ученым только в эмбриональном состоянии. «Янусом», родившимся и дожившим до зрелого возраста, был Эдвард Мордейк, сын английского пэра.
Он был очень одаренным юношей. Ему прочили карьеру музыканта или ученого. Но его жизнь оборвалась в 23 года.
Нормальное лицо Мордейка было довольно красиво. Но на затылке существовало и другое лицо, его абсолютный антипод. Оно веселилось, когда Мордейк плакал. Его глаза следили за происходящим, а губы то и дело корчились в злобной ухмылке. Оно не произносило ни звука, но юноша говорил, что второй лик не дает спать и постоянно шепчет «такие вещи, которые услышишь только в аду».
За Мордейком, помимо членов его семьи, следила целая армия докторов. Но однажды ему удалось тайком принять яд. В предсмертной записке он просил» разрушить демоническое лицо», чтобы оно хотя бы в могиле оставило его в покое.
Внутриутробная трагедия
— Мне никогда не приходилось сталкиваться с подобным, — рассказал «Собеседнику» Клеофас Гаерос, доктор Медицинского центра г. Арекипа. — У моей пациентки была двойня, но один из малышей родился мертвым. Я бы даже сказал — убитым: его задушил брат. У мальчика была сломана шея. «Убийца» сжимал в руке конец пуповины брата. Было такое ощущение, что младенцы подрались, прежде чем родиться. Эвелина Веронес, мать близнецов, была просто в отчаянии.
— Я никогда не смогу относиться к своему сыну, как к обычному ребенку, — говорит она. — И всю жизнь проживу с этим кошмаром.
Развития плода, характерная для сиамских близнецов. На сегодняшний день ученым не удалось точно выяснить, почему появляются паразитарные краниопаги. Исследования в этой области еще продолжаются, но уже сегодня существует несколько интересных научных гипотез.
Эдвард Мордрейк - самый известный двулицый человек в мировой истории
В истории сохранилось имя единственного человека, рожденного с двумя головами и дожившего до взрослого возраста. Предположительно, его диагноз также - Craniopagus parasiticus. Эдвард Мордрейк родился в знатной и богатой английской семье в XIX веке. На затылке ребенка располагалось еще одно лицо. Других видимых дефектов этот человек не имел, но и данная аномалия доставляла ему немало проблем.
Очевидцы описывают в своих свидетельствах, что «заднее» лицо Эдварда имело самостоятельную мимику. Оно часто выражало эмоции, противоположные настроению своего хозяина. Ходили слухи о некой демонической сущности, вселившейся в тело мальчика. Но и это не самое страшное. Эдвард рассказывал, что постоянно слышит ужасный шепот своего близнеца и тот рассказывает ему страшные вещи. Молодой человек многократно просил врачей вырезать лицо, расположенное на затылке. К сожалению, никто из специалистов не решился проводить подобную операцию. Эта история имеет трагичный конец: в возрасте 23 лет Эдвард совершил самоубийство, предварительно завещав отрезать ненавистное лишнее лицо посмертно до похорон. Его воля была исполнена. Разумеется, в данном случае речь идет о генетической мутации в сочетании с психическим расстройством.
